Frank A. W. Verreck; Tjitske de Boer; Dennis M. L. Langenberg et al. · 2004 · PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA)
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Authors: Frank A. W. Verreck; Tjitske de Boer; Dennis M. L. Langenberg; Marieke A. Hoeve; Matthijs Kramer; Elena Vaisberg; Robert Kastelein; Arend Kolk; René de Waal-Malefyt; Tom H. M. Ottenhoff
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摘要概述¶
本文通过 GM-CSF 与 M-CSF 分别诱导人单核细胞分化为促炎型 Mφ-1 和抗炎型 Mφ-2 两种巨噬细胞亚群，系统比较二者在抗分枝杆菌免疫中的功能差异。研究发现 Mφ-1 在 (myco)bacterial 激活后分泌大量 IL-23 (p40/p19) 而非 IL-12，需 IFN-γ 作为次级信号才能诱导 IL-12p35 转录与 IL-12 分泌；而 Mφ-2 则主要分泌 IL-10，不产生 IL-23 或 IL-12，并下调其抗原呈递与共刺激分子 (HLA-DR、CD86、CD40)。功能上，Mφ-1 高效活化 Th1 细胞，Mφ-2 仅微弱支持 Th1 应答且更利于胞内分枝杆菌存活与增殖。该研究提示 IL-23（而非 IL-12）是促炎巨噬细胞产生的主要 1 型细胞因子，巨噬细胞功能异质性是决定胞内菌感染免疫结局的重要因素。
关键图表¶
待精读时补充
与我的关联¶
本研究揭示的 Mφ-1/Mφ-2 极化及其 IL-23/IL-10 信号轴，为理解动脉粥样硬化等慢性炎症中巨噬细胞亚群的功能分化与表型可塑性提供了重要免疫学参照。