Hou, Luqia; Kim, Joseph J.; Woo, Y. Joseph et al. · 2016 · Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.
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Authors: Hou, Luqia; Kim, Joseph J.; Woo, Y. Joseph; Huang, Ngan F.
📄 Quick Note¶
摘要概述¶
本文是一篇综述，系统梳理了用于治疗缺血性心血管疾病（主要指外周动脉病 PAD 和心肌梗死 MI）的各类干细胞/前体细胞疗法，以促进血管新生（angiogenesis）。作者按细胞来源分类介绍了单核细胞（BM/PB-MNCs）、内皮前体细胞（EPCs）、间充质干细胞（MSCs）、胚胎干细胞（ESCs）及诱导多能干细胞（iPSCs），并比较了它们在表型标记、分化潜能与可及性上的差异。干细胞主要通过两种机制参与修复：旁分泌促血管生成因子（如 VEGF、bFGF、PDGF）和直接分化整合进新生血管。文章随后分别综述了这些细胞在 PAD（多用 hindlimb ischemia, HLI 临床前模型）和 MI 中的代表性临床前与临床试验结果，指出 BM-MNCs/EPCs/MSCs 已进入临床试验并显示一定疗效，而 iPSCs 因能避免免疫排斥与伦理问题、分化潜能更强，被视为最有前景的自体细胞源，但畸胎瘤风险仍限制其临床转化。结论部分强调了细胞表征标准化、递送策略优化、移植细胞存活率提升，以及生物工程手段构建有序多细胞血管网络等未来方向。
关键图表¶
本文为综述，无 figure，仅以两张表格组织文献：
- Table 1（治疗性干细胞类型特征对照）：列出 EPC / MSC / ESC / iPSC 四类细胞的来源、分化潜能（multipotent vs. pluripotent）及在 PAD 与 MI 研究中的代表性文献出处——一句话解读：直观对比四类细胞在两种缺血疾病中的研究覆盖度，iPSC 在 PAD 方向文献最少、转化最前沿。
- Table 2（干细胞用于 PAD 治疗的应用）：按疾病模型（mouse/rabbit HLI 等）、细胞类型、注射途径、随访时长与输出指标列项——一句话解读：汇总了 PAD 临床前研究的实验设计异质性，凸显缺血后肢模型（HLI）是该领域的标准评价范式。
与我的关联¶
本文从"细胞-血管新生"角度补充了我对血管适应与重塑（vascular G&R）认识的生物学侧：干细胞通过旁分泌与分化驱动 angiogenesis，可与力学驱动的 G&R 模型形成"生物-力学"耦合的潜在切入点；其中 iPSC-EC 分泌促血管因子、整合进血管周空间的现象，为血管力学仿真提供可对照的实验表型。