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Dai, Yingxuan; Yang, Li; Cao, Guosheng et al. · 2025 · J. Controlled Release

Metadata

Authors: Dai, Yingxuan; Yang, Li; Cao, Guosheng; Mo, Liqing; Yang, Can; Zhu, Yuxi; Guo, Yujie; Hong, Yi; Xu, Hanlin; Lu, Shan; Du, Shi; He, Jianhua

DOI: 10.1016/j.jconrel.2025.02.039

Tags: #atherosclerosis

📄 Quick Note

摘要概述

这是一篇关于动脉粥样硬化联合治疗与纳米药物共递送系统的综述（J. Controlled Release, 2025）。作者指出，动脉粥样硬化是由内皮激活、脂质沉积、炎症、氧化应激、血管平滑肌细胞增殖等多重互联病理因素驱动的慢性病，单一靶向治疗难以覆盖其复杂性，故联合用药 + 共递送系统是更合理的策略。文章先梳理了病理特征与风险因素，随后系统综述了量化联合疗效的数学模型（additive model、median-effect/Chou-Talalay model 等，以 combination index CI 判定协同 CI<1、相加 CI=1、拮抗 CI>1）。最后详尽归纳了基于有机纳米载体（liposome、polymeric micelle、rHDL、biomimetic membrane-coated 等）与无机/MOF 载体的共递送系统进展，以及临床转化面临的剂量比偏差、毒性、给药途径依从性等挑战。

关键图表

  • Fig. 1（纳米共递送系统总览示意图）：纳米颗粒通过主动靶向或 ELVIS（渗漏血管渗出 + 炎症细胞介导滞留）富集于斑块，同时干预多个病理环节——这是全文的核心理念图示。
  • Fig. 3（联合效应评估模型）：对比 additive model（CI=(EA+EB)/EAB）与 median-effect model（Chou-Talalay 形式，区分 mutually exclusive / non-exclusive），给出了 CI 量化的数学框架，是该综述方法论部分的关键。
  • Fig. 4（纳米共递送系统分类）：将载体分为有机（胶束、脂质体、rHDL、细胞膜仿生）与无机/MOF 两类，并配 Table 2 列举具体载药组合与动物模型疗效，是检索实例的入口。

与我的关联

本文属药剂学/药物递送领域，与我以计算力学（FEniCS、vascular G&R）刻画斑块力学演化的主线不直接重叠；但其对动脉粥样硬化多因素病理网络的梳理，以及 combination index 这类多药协同的量化框架，可为构建"多机制耦合"的斑块动力学模型提供生物学靶点清单与疗效度量参考。